Podaruj dziadkom zdrowie na lata: voucher na wybrane badania
Dzień Babci i Dziadka to dobry moment, by pomyśleć o tym, co naprawdę ma
znaczenie w długiej perspektywie – zdrowiu i świadomej profilaktyce.
Z Kodem: "SENIOR" możesz zakupić voucher na jedno z 4 badań w specjalnej cenie.
W MedGen przygotowaliśmy vouchery na wybrane badania genetyczne, które
mogą dostarczyć ważnych informacji wspierających opiekę zdrowotną osób
starszych. To propozycja dla tych, którzy chcą podejmować decyzje w
oparciu o rzetelną diagnostykę, a nie przypadek.
Dlaczego badania genetyczne mają sens u osób starszych?
Wraz z wiekiem organizm zmienia się, a ryzyko niektórych chorób oraz
działań niepożądanych leczenia może wzrastać.
Badania genetyczne nie są diagnozą, ale mogą:
– pomóc lekarzom lepiej zaplanować profilaktykę i kontrole,
– wesprzeć ocenę ryzyka chorób o podłożu genetycznym,
– dostarczyć informacji istotnych dla doboru leczenia,
– zwiększyć świadomość zdrowotną całej rodziny,
– odsunąć w czasie rozwój choroby i powikłania z nią związane.
To wiedza, która nie straszy, ale pozwala działać bardziej świadomie.
Voucher podarunkowy – dostępne badania
Voucher można wykorzystać na jedno z poniższych badań:
🧬 1. Badanie predyspozycji onkologicznych – NGS-026P
Badanie obejmuje analizę 82 genów metodą sekwencjonowania następnej
generacji (NGS). Badana jest sekwencja kodująca genów (mutacje punktowe)
oraz rozległe delecje i duplikacje.
https://medgen.pl/pl/badania-genetyczne/nowotwory-predyspozycja
❤️ 2. Badanie genetyczne w kierunku hipercholesterolemii – NGS-016P
Badanie dotyczy osób z hipercholesterolemią i ryzykiem
sercowo-naczyniowym, które wymagają leczenia za pomocą leków zwanych
statynami. Statyny to leki stosowane w celu obniżenia poziomu
cholesterolu we krwi, co pomaga zmniejszyć ryzyko chorób serca. Badanie
polega na identyfikacji wariantu w genie SLCO1B1, który jest korelowany
z ryzykiem wystąpienia powikłań mięśniowych (miopatii) przy przyjmowaniu
simwastatyny. Wynik badania pozwala lekarzowi na dobór najlepszego
rodzaju statyny dla Pacjenta.
https://medgen.pl/pl/badania-genetyczne/hipercholesterolemia
❤️ 3. Farmakogenetyczna analiza wariantu w genie SLCO1B1 –
FARMAKOGENETYKA-16A
Badanie dotyczy osób z hipercholesterolemią i ryzykiem
sercowo-naczyniowym, które wymagają leczenia za pomocą leków zwanych
statynami. Statyny to leki stosowane w celu obniżenia poziomu
cholesterolu we krwi, co pomaga zmniejszyć ryzyko chorób serca. Badanie
polega na identyfikacji wariantu w genie SLCO1B1, który jest korelowany
z ryzykiem wystąpienia powikłań mięśniowych (miopatii) przy przyjmowaniu
simwastatyny. Wynik badania pozwala lekarzowi na dobór najlepszego
rodzaju statyny dla Pacjenta.
https://medgen.pl/pl/badania-genetyczne/leczenie-statynami-ocena-bezpieczenstwa-leczenia
🧠 3. Predyspozycja do choroby Alzheimera – identyfikacja wariantu APOE4
(NEUROLOGIA-005)
Badanie obejmuje identyfikacja wariantu ApoE4 korelowanego z rozwojem
późnej postaci choroby Alzheimera (po 65 roku życia). Szacuje się, że
dwie kopie tego wariantu genu (tj. e4/e4) występuje już aż u 15%
pacjentów z chorobą Alzheimera.
https://medgen.pl/pl/badania-genetyczne/badanie-predyspozycji-do-choroby-alzheimera
Jak działa voucher?
Voucher można zakupić do 28.02.2026 r.
Jest ważny do 30.06.2026 r.
Uprawnia do wykonania jednego wybranego badania z listy
Nie podlega wymianie na gotówkę ani inną usługę
Realizacja vouchera:
Osoba obdarowana kontaktuje się z CM MedGen:mailowo: bok@medgen.pl
telefonicznie: 501 377 150
osobiście w placówce.
Recepcja organizuje pobranie materiału:w punkcie pobrań CM MedGen
lub wysyła zestaw do samodzielnego pobrania (zgodnie z procedurą)
Dlaczego MedGen?
– certyfikowane procedury jakości
– diagnostyka oparta na sekwencjonowaniu nowej generacji (NGS)
– zespół lekarzy i diagnostów genetycznych
– rzetelna interpretacja wyników
Odpowiedzialnie, spokojnie i zgodnie z medycyną.
Skontaktuj się z nami, aby dowiedzieć się, które badanie będzie
odpowiednie.
