Badanie polimorfizmu w genie FUT2

Co badamy?

Gen FUT2 koduje enzym nazywany 1,2-fukozylotransferazą, zaangażowany w tworzenie antygenów grup krwi AB0(H), które zlokalizowane są na erytrocytach, ale również w formie rozpuszczalnej w płynach ustrojowych (pot, ślina, śluz w jelitach). Osoby posiadające działający enzym (genotyp GG i GA) nazywa się sekretorami, natomiast tych u których brakuje funkcjonalnego enzymu nazywa się nie-sekretorami (genotyp AA). Niesekretorzy nie posiadają antygenów A, B, 0 oraz H w ślinie czy innych płynach i obserwuje się u nich wyższe poziomy krążącej wit. B12 niż u sekretorów. Dodatkowo brak produkcji antygenu H wskazuje się jako czynnik ochronny przed infekcjami H.pylori, która to również może zaburzać wchłanialność witaminy B12. Genotyp AA, czyli nie wydzielniczy może mieć znaczenie dla wzrostu mikrobioty jelitowej. Osoby o tym genotypie, nie produkujące antygenu H, mimo lepszej wchłanialności wit. B12 mogą mieć predyspozycje do zmniejszonej ilości tzw. „dobrych bakterii -Bifidobacterium” i dysbiozy, która wpływa na zaburzenia wchłaniania również innych mikro i makroelementów ze światła jelit. U osób z genotypem AA możliwe jest wprowadzenie probiotykoterapii szczepami Bifidobacterium w celu zoptymalizowania absorpcji składników odżywczych z diety i wzmocnienia odporności.