Strona główna > E-sklep > Deficyt lipazy lipoproteinowej, Hipertriglicerydemia - użyj kodu "WALENTYNKI" do zakupu badania w specjalnej cenie
Deficyt lipazy lipoproteinowej, Hipertriglicerydemia - użyj kodu "WALENTYNKI" do zakupu badania w specjalnej cenie
NGS-096P
Materiał pobierz w domu
Bezpłatna dostawa zestawu pobraniowego
Wysyłka w 3 dni robocze od zamówienia
Cena:
2 640,00
PLN
Wskazanie do wykonania badania:
Hipertriglicerydemia rodzinna to zaburzenie genetyczne, które powoduje podwyższony poziom tłuszczów w krwi i często występuje w rodzinach. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie mogą zapobiec poważnym powikłaniom, takim jak choroby serca czy zapalenie trzustki. Badanie jest zalecane osobom z nieprawidłowymi wynikami stężenia trigicerydów we krwi, a także u osób z obciążonym wywiadem rodzinnym.Co badamy?
Badanie obejmuje analizę 15 genów, w tym: APOA5, APOC2, APOC3, APOE, CREB3L3, GCKR, GPD1, GPIHBP1, LIPI, LMF1, LPL, PCDH15, PNPLA2, SLC25A40, TRIB1. Analizowane są warianty punktowe oraz delecje i duplikacje.
Materiał i przygotowanie
Materiałem do badania jest - krew żylna. Prosimy o umówienie wizyty w naszym punkcie pobrań. Można także zamówić zestaw do samodzielnego pobrania kropli krwi na bibułę dostarczoną przez CM Medgen, plama może być przechowywana i transportowana w temperaturze pokojowej. Prosimy o kontakt z recepcją CM Medgen. Osoba od której pobierana jest krew na badanie NIE MUSI być na czczo.
Czas oczekiwania na wynik
Do 7 tygodni.
Metoda badania
Sekwencjonowanie NGS.
