Najpierw wiedza. Potem ciąża. Kampania prekoncepcyjna w MedGen – maj 2026

Większość par planujących pierwsze dziecko nie myśli o badaniach genetycznych.

I trudno się temu dziwić – nie ma ku temu wyraźnego powodu. W rodzinie nikt nie chorował, oboje partnerów są zdrowi, codzienność nie daje sygnałów ostrzegawczych.

Statystycznie to właśnie ta grupa – zdrowi, pozornie niczym nieobciążeni rodzice – najczęściej dowiaduje się o nosicielstwie genetycznym dopiero wtedy, gdy w rodzinie pojawia się dziecko z chorobą recesywną.

Nosicielstwo nie daje objawów.

Nie widać go w morfologii.

W rodzinie mogło nigdy nie być chorego dziecka – bo aby choroba się ujawniła, oboje rodziców musi przekazać tę samą zmianę genetyczną.

Tę niewidoczną część ryzyka można sprawdzić jednym badaniem wykonanym przed ciążą.

 

W maju 2026 oferujemy trzy pakiety prekoncepcyjne w specjalnych cenach:

• PAKIET-PREKONCEPCYJNY-S
• NGS-110P
• NGS-110P-PLUS

Poniżej tłumaczymy, co dokładnie obejmują, dla kogo są przeznaczone i jak skorzystać z oferty.

 

Dlaczego lepiej zbadać się przed ciążą, a nie w trakcie?

Badanie nosicielstwa wykonane przed ciążą daje coś, czego nie zapewni żadne badanie wykonane później: czas na spokojną decyzję.

Jeśli okaże się, że oboje partnerów są nosicielami tej samej zmiany (co zdarza się w mniejszości przypadków), możliwe są różne drogi:

 

• konsultacja z lekarzem genetykiem przed staraniami o dziecko,
• badania prenatalne w trakcie ciąży,
• procedura in vitro z preimplantacyjnym badaniem genetycznym (PGT),
• świadoma decyzja o naturalnej ciąży, podjęta z pełną informacją.

 

Każda z tych opcji wymaga czasu. Najwięcej spokoju daje wiedza zdobyta 3–6 miesięcy przed planowanymi staraniami, a nie w trakcie ciąży, gdy emocje są wysokie, a decyzje muszą być szybkie.

 

Pakiet prekoncepcyjny S

5 najczęstszych chorób recesywnych w polskiej populacji

Pakiet S obejmuje analizę pięciu genów związanych z najczęściej występującymi chorobami recesywnymi:

 

• rdzeniowy zanik mięśni – SMA (gen SMN1)
• mukowiscydoza – gen CFTR
• wrodzony niedosłuch – gen GJB2
• fenyloketonuria – PKU (gen PAH)
• zespół Smitha‑Lemliego‑Opitza – gen DHCR7

 

To choroby najczęściej występujące w polskiej populacji.

Jeśli planujecie pierwsze dziecko, jesteście zdrowi i nie macie znanego obciążenia rodzinnego – Pakiet S sprawdza najbardziej prawdopodobne nosicielstwo.

Materiał: próbka krwi

Czas oczekiwania na wynik: ok. 5 tygodni

Cena w maju 2026: 30% niższa od ceny regularnej

Link: https://medgen.pl/pl/badania-genetyczne/badanie-prekoncepcyjne-przed-planowana-ciaza-pakiet-s

 

NGS‑110P – rozszerzony panel

Ponad 200 genów związanych z chorobami recesywnymi

NGS‑110P to badanie wykonywane metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS), obejmujące ponad 200 genów związanych z najczęstszymi chorobami recesywnymi.

W tym wariancie nie wykonuje się przesiewowego badania genów SMN1 i FMR1 (są one dostępne w pakiecie NGS‑110P‑PLUS).

NGS‑110P warto rozważyć, jeśli chcecie:

• poszerzyć zakres badania w porównaniu do Pakietu S,
• uzyskać szerszy obraz nosicielstwa,
• nie macie wskazań do uwzględnienia przesiewu SMN1 i FMR1.

Materiał: próbka krwi

Czas oczekiwania na wynik: 6–8 tygodni

Cena w maju 2026:  30% niższa od ceny regularnej

Link: https://medgen.pl/pl/badania-genetyczne/badanie-prekoncepcyjne-przesiewowe-przed-planowana-ciaza3

 

NGS‑110P‑PLUS – pełen przegląd

Ponad 200 genów + przesiew SMN1 i FMR1

NGS‑110P‑PLUS obejmuje ten sam panel co NGS‑110P, rozszerzony o przesiewowe badanie dwóch dodatkowych genów:

• SMN1 – związany z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA),
• FMR1 – zespół łamliwego chromosomu X (jedna z częstszych przyczyn niepełnosprawności intelektualnej u chłopców; premutacje tego genu u kobiet mogą być związane z trudnościami z zajściem w ciążę oraz przedwczesnym wygasaniem czynności jajników).

 

Pakiet ten jest szczególnie polecany parom, które:

 

• doświadczyły poronienia (jednego lub więcej),
• mają trudności z zajściem w ciążę,
• mają w rodzinie historię niepełnosprawności intelektualnej,
• mają w rodzinie inne choroby genetyczne,
• chcą uzyskać możliwie najszerszy obraz nosicielstwa przed staraniami.

 

Materiał: próbka krwi

Czas oczekiwania na wynik: 6–8 tygodni

Cena w maju 2026:  30% niższa od ceny regularnej

Link: https://medgen.pl/pl/badania-genetyczne/badanie-prekoncepcyjne-przesiewowe-przed-planowana-ciaza2

 

Co oznacza wynik pozytywny?

Pozytywny wynik nie jest diagnozą choroby. Oznacza jedynie, że jesteś nosicielem zmiany w jednym z badanych genów. Nie chorujesz i nigdy nie zachorujesz – twój stan zdrowia się nie zmienia.

Dopiero analiza wyników obojga partnerów pozwala realnie ocenić ryzyko. W większości przypadków, nawet jeśli jeden z partnerów jest nosicielem, drugi nim nie jest – i temat ryzyka dla dziecka się zamyka. Jeśli oboje partnerów okazałoby się nosicielami tej samej zmiany – opcje są opisane wyżej. Każdy wynik omawiamy spokojnie. Nikt nie zostaje sam z liczbami i nazwami chorób.

 

Majowa oferta – szczegóły

Pakiet S, NGS‑110P i NGS‑110P‑PLUS dostępne są w specjalnych cenach od 1 do 31 maja 2026 r.

Aby skorzystać z promocji, przy zakupie w e‑sklepie MedGen wpisz kod: PREKONCEPCJA

Liczy się data złożenia zamówienia – sama wizyta i pobranie krwi mogą odbyć się później.

 

Jak skorzystać z oferty?

Ścieżka A – rozmowa.

Jeśli chcecie dopytać, który pakiet ma sens w waszej konkretnej sytuacji, albo macie pytania merytoryczne:

 

Telefon: +48 501 377 150 (recepcja)

Email: recepcja@medgen.pl

Pytania merytoryczne: diagnostyka@medgen.pl – bezpośredni kontakt z diagnostami MedGen.

 

Ścieżka B – zakup samodzielny

Wszystkie pakiety dostępne są bezpośrednio w e‑sklepie MedGen.

Przy zakupie wpisz kod PREKONCEPCJA.

E‑sklep: 

Po zakupie należy umówić termin pobrania krwi – telefonicznie, mailowo lub osobiście w recepcji.

 

Najczęstsze pytania:

 

Czy oboje partnerów muszą się badać?

Pełna wiedza powstaje wtedy, gdy przebadani są oboje. Można jednak zacząć od jednego partnera.

Kiedy najlepiej wykonać badanie?

Optymalnie 3–6 miesięcy przed planowanymi staraniami, ale nie ma momentu „za późno”.

Czy badanie boli?

Pobranie krwi jest standardowe – krótkotrwałe i mało uciążliwe.

Czy wynik jest poufny?

Tak. Wynik objęty jest tajemnicą medyczną.

Czy pakiet obejmuje konsultację genetyczną?

Konsultacja genetyczna jest dostępna jako osobna usługa i nie jest objęta majową promocją.

Czy badanie gwarantuje, że dziecko będzie zdrowe?

Nie. Żadne badanie nie eliminuje wszystkich możliwych chorób – i to ważne, żeby to powiedzieć wprost. Wszystkie trzy pakiety (Pakiet-S, NGS-110P, NGS-110P-PLUS) sprawdzają konkretnie wybrane choroby recesywne. Wiele innych zaburzeń genetycznych – w tym te o podłożu wieloczynnikowym lub spontaniczne mutacje pojawiające się w trakcie rozwoju zarodka – pozostają poza zakresem tych badań. Mówimy o wiedzy, która daje wybór – nie o gwarancji.

 

Najpierw wiedza. Potem ciąża.

 

Skontaktuj się z nami lub zamów badanie samodzielnie:

 

E-sklep: kod PREKONCEPCJA (do 31.05.2026)

DM Instagram: hasło PLAN

Telefon: +48 501 377 150

Email (rejestracja): recepcja@medgen.pl

Email (pytania merytoryczne): diagnostyka@medgen.pl